Ganz schnell. Neue Vertriebspartner können bereits unmittelbar nach einer kurzen praktischen Schulung mit dem Verkauf beginnen. Falls in Ihrem Markt eine Registrierung bei den lokalen Aufsichtsbehörden erforderlich ist, stellen wir Ihnen alle erforderlichen Unterlagen und die notwendige Unterstützung zur Verfügung, um die Genehmigung zügig zu erwirken, damit Sie so schnell wie möglich bei Ihren Kunden präsent sein können.

Die Verfügbarkeit ändert sich mit dem Wachstum unseres Netzwerks. In einigen Märkten gibt es einen Exklusivpartner, andere stehen weiteren Vertriebspartnern offen. Teilen Sie uns Ihr Zielland mit, und wir teilen Ihnen mit, ob das Gebiet offen, gemeinsam genutzt oder vollständig exklusiv ist und wie der realistische Weg dorthin aussieht.

Ja, in den dafür in Frage kommenden Gebieten. Exklusivrechte werden Partnern gewährt, die eine klinische Reichweite im Zielmarkt, entsprechende Dienstleistungskapazitäten sowie einen glaubwürdigen Geschäftsplan nachweisen können, der eine nachhaltige Vertriebspipeline gewährleistet. Die Exklusivrechte werden jährlich anhand vereinbarter Leistungskriterien überprüft.

Viasonix verfügt über die FDA-510(k)-Zulassung und die CE-MDR-Zertifizierung für die Produktlinien „Falcon“ und „Dolphin“ sowie über die Zertifizierung des Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485 auf Unternehmensebene. Wir stellen unseren Vertriebspartnern die Zertifikate, Konformitätserklärungen, technischen Unterlagen und Kennzeichnungsunterlagen zur Verfügung, die für die Registrierung bei lokalen Behörden wie TGA, ANVISA, NMPA, KFDA, TFDA, INVIMA, HSA und anderen erforderlich sind.

Die Schulung deckt alles ab, was Sie für den Einstieg benötigen: klinische Anwendungen, grundlegende Bedienung, besondere Funktionen, Installation und grundlegende Wartung. Am Ende der Schulung ist Ihr Team in der Lage, Viasonix-Systeme souverän vorzuführen, zu verkaufen und Supportleistungen anzubieten.